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SGI公司|百奧泰上市即巔峰 公司未來(lái)一段時(shí)間仍無(wú)法實(shí)現(xiàn)規(guī)模的扭虧為盈

來(lái)源:和訊網(wǎng) 發(fā)布:2022-01-14 19:34:05

百奧泰一直在虧損,未來(lái)一段時(shí)間里仍無(wú)法實(shí)現(xiàn)規(guī)模的扭虧為盈。對(duì)于一家創(chuàng)新型藥企,研發(fā)周期很長(zhǎng),耗資不菲,虧損似乎情有可原??僧吘雇顿Y人看重的是收益。更重要的是,公司產(chǎn)品完不成商業(yè)化,就無(wú)法及時(shí)輸血,又何談成長(zhǎng)?

百奧泰是一家創(chuàng)新藥和生物類似藥研發(fā)為核心的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)。從在資本市場(chǎng)上市開(kāi)始,如果按照一個(gè)企業(yè)10年發(fā)展期來(lái)看,百奧泰目前正處于快速上升期,但驅(qū)動(dòng)力明顯不足。

上市“輸血”只能解渴一時(shí),緩解了公司短期現(xiàn)金流的壓力,但此后的長(zhǎng)期發(fā)展,還需靠公司產(chǎn)品商業(yè)化落地來(lái)補(bǔ)給能量。百奧泰SGI指數(shù)長(zhǎng)期在60分左右,公司最新SGI指數(shù)排名277。


商業(yè)化進(jìn)度緩慢 業(yè)績(jī)?nèi)砸蕾噯蝹€(gè)產(chǎn)品

百奧泰成立于2003年,公司在科創(chuàng)板上市之前僅有1個(gè)產(chǎn)品BAT1406(阿達(dá)木單抗注射液,商品名為“格樂(lè)立®”),于2019年11月獲得國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)上市批準(zhǔn)銷售。

因此,我們看到僅靠一個(gè)產(chǎn)品還無(wú)法讓公司扭虧為盈。盡管公司營(yíng)收規(guī)模呈150-300倍的同比增長(zhǎng),但仍然囊中羞澀。2019年末公司虧損10.23億元,扣除了非經(jīng)常性損益后,凈虧6.86億元;2020年凈虧損5.62億元;2021年9月末凈虧損1.35億元。  

而公司唯一且首次實(shí)現(xiàn)財(cái)務(wù)報(bào)表上的扭虧為盈,是在2021年上半年。財(cái)報(bào)顯示,格樂(lè)立®的銷售增長(zhǎng)以及確認(rèn)了來(lái)自BAT1806(托珠單抗)授權(quán)許可的收入,公司在報(bào)告期內(nèi)實(shí)現(xiàn)營(yíng)收3.29億元,同比增長(zhǎng)573.69%;實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)收入261.6萬(wàn)元,同比增長(zhǎng)101.07%。在扣除了非經(jīng)常性損益后,公司仍然虧損1506萬(wàn)元。不過(guò)相比此前,虧損面大幅度縮小。

據(jù)財(cái)報(bào),2021年上半年確認(rèn)的BAT1806(托珠單抗)收入來(lái)自Biogen International GMBH(以下簡(jiǎn)稱“Biogen”)的里程碑首付款2,859萬(wàn)美元,該款項(xiàng)于7月21日完成支付交割,已扣除141萬(wàn)美元為美國(guó)扣繳企業(yè)所得稅 。按7月21日匯率,首付款確認(rèn)收入為1.85億元人民幣,超過(guò)了格樂(lè)立®的銷售收入。

而上述款項(xiàng)系公司與Biogen協(xié)議約定的,在獲得滿意的三期臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果后,Biogen將向百奧泰一次性支付3,000萬(wàn)美元首付款。也就是說(shuō),BAT1806(托珠單抗)目前仍在三期臨床階段,距離完全商業(yè)化落地還有一段時(shí)間。

據(jù)了解,2021年4月,百奧泰與Biogen簽署授權(quán)許可與商業(yè)化協(xié)議。據(jù)授權(quán)協(xié)議,百奧泰將BAT1806(托珠單抗)注射液在除中國(guó)地區(qū)(包括中國(guó)大陸、港澳臺(tái)地區(qū))以外的全球市場(chǎng)的獨(dú)占的產(chǎn)品權(quán)益有償許可給Biogen。首付款及里程碑款總金額最高至1.2億美元,其中包括3,000萬(wàn)美元首付款、累計(jì)不超過(guò)9,000萬(wàn)美元里程碑付款和兩位數(shù)百分比的凈銷售額分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。

作為打開(kāi)國(guó)際市場(chǎng)的生物類似藥靶向產(chǎn)品,BAT1806(托珠單抗)是由百奧泰自主研發(fā)的重組人源化抗白介素6受體(IL-6)單克隆抗體,擬治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、全身型特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、巨細(xì)胞動(dòng)脈炎、CAR-T引發(fā)的細(xì)胞因子釋放綜合癥。 此款產(chǎn)品若在上述適應(yīng)癥全部獲批,一旦落地實(shí)施,將為公司打開(kāi)海外市場(chǎng),或提升全球市場(chǎng)份額。

截至目前,百奧泰在研產(chǎn)品管線15條,其中,除了格樂(lè)立®已實(shí)現(xiàn)商業(yè)化,BAT1806(托珠單抗)三期臨床階段,公司還有一個(gè)生物類似藥即BAT1706(貝伐珠單抗)、一個(gè)創(chuàng)新藥即BAT2094(巴替非班)均進(jìn)入NDA申請(qǐng)階段。其他產(chǎn)品大多處于臨床前、I期、II期的研究階段?! ?/p>


吃螃蟹第一,卻沒(méi)吃到蟹黃

目前,百奧泰僅在售的格樂(lè)立®(阿達(dá)木單抗注射液)是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲得上市批準(zhǔn)的阿達(dá)木單抗生物類似藥,獲批適應(yīng)癥為強(qiáng)直性脊柱炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和銀屑病。百奧泰作為第一個(gè)吃螃蟹的因此獲得先發(fā)優(yōu)勢(shì),

然而,阿達(dá)木單抗生物類似藥在國(guó)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)相當(dāng)激烈,但市場(chǎng)規(guī)??臻g有限。

據(jù)CDE數(shù)據(jù),2019年國(guó)內(nèi)市場(chǎng)就已經(jīng)有包括海正生物(子公司博銳生物)、信達(dá)生物、復(fù)宏漢霖等15家公司開(kāi)展阿達(dá)木單抗生物類似藥的臨床試驗(yàn)。

此外,恒瑞等4家企業(yè)已在生產(chǎn)貝伐珠單抗的類似藥。號(hào)稱中國(guó)生物類似藥第一股的復(fù)宏漢霖,至今已經(jīng)有利妥昔單抗、曲妥珠單抗、阿達(dá)木單抗等多款生物類似藥在國(guó)內(nèi)上市。

另?yè)?jù)弗若斯特沙利文預(yù)測(cè),2019-2023年中國(guó)阿達(dá)木單抗生物類似藥市場(chǎng)規(guī)模將以年CAGR291.4%增長(zhǎng),到2030年中國(guó)阿達(dá)木單抗類似藥市場(chǎng)規(guī)模將為115億人民幣。

2020年,百奧泰的阿達(dá)木單抗注射液新增“ 克羅恩病 ”、“ 葡萄膜炎 ”兩個(gè)適應(yīng)癥。2020年末,阿達(dá)木單抗注射液銷售收入1.83億元,毛利率為89.11%。

而據(jù)博銳生物披露,2020年安佰諾(注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)和安健寧(阿達(dá)木單抗注射液)產(chǎn)品銷售額近4億。

另一方面,適應(yīng)癥的加快獲批,使阿達(dá)木單抗市場(chǎng)規(guī)模擴(kuò)大,以惠及更多患者?! ?/p>

2021年,百奧泰的阿達(dá)木單抗又新增兒童斑塊狀銀屑病和多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥,其中,兒童斑塊狀銀屑病和多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎除40mg/0.8ml規(guī)格外,新增20mg/0.4ml 規(guī)格。 截至2021年6月末,該產(chǎn)品適應(yīng)癥已經(jīng)擴(kuò)展至6個(gè)。

以格樂(lè)立®為代表的生物類似藥成功上市,僅4個(gè)適應(yīng)癥的原研藥阿達(dá)木單抗價(jià)格大幅下降,且產(chǎn)品已于2019年11月被納入國(guó)家醫(yī)保目錄乙類, 醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)為1,290元/40mg。而隨著產(chǎn)品陸續(xù)納入醫(yī)保目錄,格樂(lè)立®的定價(jià)為1160元/40mg/支,和原研相比降幅約10%。

生物藥集采已從胰島素打響,暫時(shí)還沒(méi)完全蔓延到生物類似藥。不過(guò),公司未來(lái)生物類似藥上市或繼續(xù)面臨降價(jià)風(fēng)險(xiǎn)。

需提及的是,格樂(lè)立®只在國(guó)內(nèi)銷售且是百奧泰自建銷售團(tuán)隊(duì)。

綜合以上因素,不難看出,百奧泰阿達(dá)木單抗注射液(格樂(lè)立®)在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)規(guī)模增長(zhǎng)并沒(méi)有發(fā)揮先發(fā)優(yōu)勢(shì)。2021年上半年,(格樂(lè)立®)阿達(dá)木單抗注射液的銷售收入為1.22億元。

仿制藥企的終極目標(biāo)是轉(zhuǎn)型創(chuàng)新藥企?

仿制藥終究不是經(jīng)久不衰的生意,下注創(chuàng)新藥至少能做個(gè)20年的企業(yè),如果運(yùn)氣好點(diǎn),做個(gè)50年的企業(yè)也是可以的。關(guān)鍵是研發(fā)出一款創(chuàng)新藥的企業(yè)活的都比較久??纯捶轮扑幨袌?chǎng)的火熱,就知道一款創(chuàng)新藥能有多賺錢了。

但是百奧泰創(chuàng)新藥出師不利,在投入了大量的人力、財(cái)力,最后什么也沒(méi)有。百奧泰的創(chuàng)新藥路子一開(kāi)始是要做PD-1和ADC。但是PD-1、ADC早已是靶點(diǎn)成熟品種,做創(chuàng)新也只是同類產(chǎn)品中效用最佳的創(chuàng)新。

然而,即使是成熟的品種也可能遭遇失敗。百奧泰在2021年一季度,相繼終止了兩款A(yù)DC和1款PD-1的臨床試驗(yàn),終止原因是沒(méi)有達(dá)到當(dāng)初“做優(yōu)效”的目標(biāo)。據(jù)了解,這兩款創(chuàng)新藥的開(kāi)發(fā)投入為3.4億元。

而復(fù)宏漢霖的PD-1計(jì)劃在2022年上市,公司也在開(kāi)發(fā)ADC。復(fù)宏漢霖是生物類似藥里也已經(jīng)做了10年多,公司成立于2010年,目前在售的三個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品。 


圖:復(fù)宏漢霖2021年中報(bào)

很多生物類似藥企的終極目標(biāo)是轉(zhuǎn)型創(chuàng)新藥企,但創(chuàng)新藥的路子走起來(lái)有點(diǎn)難,復(fù)宏漢霖也一直在虧損,公司在二級(jí)市場(chǎng)的表現(xiàn)也是長(zhǎng)期處于低位。百奧泰上市首日既是巔峰。


國(guó)內(nèi)在生物藥起步很晚,很多新藥研發(fā)技術(shù)大都來(lái)自國(guó)外,對(duì)國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)來(lái)說(shuō),原創(chuàng)靶點(diǎn)的技術(shù)研究是最艱難的?!罢嬲齽?chuàng)新的first-in-class,難度在于靶點(diǎn)的研究(百奧泰CEO李勝峰)”。

雖然上述兩個(gè)產(chǎn)品夭折了,但是百奧泰并沒(méi)有放棄。在2021年11月宣布普貝希®(貝伐珠單抗注射液)正式獲批的同時(shí),百奧泰表示,公司另有多款主攻腫瘤和自身免疫性疾病的創(chuàng)新藥處于早期臨床或即將進(jìn)入臨床階段,包括新型差異化的OX40抗體、Tigit抗體、PD-L1/CD47雙特異抗體。

事實(shí)上,百奧泰創(chuàng)新藥的發(fā)力在腫瘤癌癥領(lǐng)域。

而作為普貝希®在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)(包括港澳臺(tái)地區(qū))的代理方,百濟(jì)神州也表示,已啟動(dòng)自主研發(fā)的抗PD-1抗體藥物百澤安®(替雷利珠單抗注射液)與普貝希®的聯(lián)合療法臨床研究,以加速拓展適應(yīng)癥布局。

不過(guò),據(jù)百奧泰2021年中報(bào)披露,在公司在研的13款藥物當(dāng)中,貝伐珠單抗、托珠單抗、司庫(kù)奇尤單抗、戈利木單抗等4款生物類似藥的累計(jì)研發(fā)投入為11.3億元,占到總研發(fā)費(fèi)用的近75%。也就是說(shuō),未來(lái)公司的研發(fā)重點(diǎn)還在生物類似藥。

不管怎么說(shuō),先活著才有機(jī)會(huì)搞創(chuàng)新不是。畢竟創(chuàng)新藥研發(fā)周期那么長(zhǎng),新藥研發(fā)平均費(fèi)用接近30億美元,這是很多生物藥企無(wú)法承受的。

海外商業(yè)化落地繼續(xù)推進(jìn)

目前,百奧泰選擇將后續(xù)擬上市生物類似藥授權(quán)代理銷售。為更快更好的實(shí)現(xiàn)商業(yè)化落地。

2021年11月NMPA正式批準(zhǔn)的BAT1706(貝伐珠單抗注射液,國(guó)內(nèi)商品名:普貝希®)上市,該靶向藥用于治療晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。這是百奧泰第二款國(guó)內(nèi)獲批的生物類似藥。

2021年1月美國(guó)FDA受理了BAT1706 (貝伐珠單抗)注射液的上市許可申請(qǐng)。百奧泰授權(quán)巴西Biomm及海外的Cipla Limited公司代理該產(chǎn)品的海外商業(yè)化落地。同年9月,公司將BAT1706(貝伐珠單抗)注射液在美國(guó)、歐洲、加拿大和大部分其它BAT1706合作未覆蓋的國(guó)際市場(chǎng)的排他的產(chǎn)品商業(yè)化權(quán)益有償許可給Sandoz AGAG(簡(jiǎn)稱“Sandoz”)。首付款及里程碑款總金額最高至1.55 億美元,其中包括2750萬(wàn)美元首付款、累計(jì)不超過(guò)1.275億美元里程碑付款和兩位數(shù)百分比的利潤(rùn)分成。

值得一提的是,BAT1706(貝伐珠單抗)的原研藥安維汀®(貝伐珠單抗)因?yàn)閺V泛的適應(yīng)癥而連續(xù)11年暢銷,為全球十大暢銷藥之一。據(jù)公開(kāi)數(shù)據(jù),安維汀®雖然2018年專利到期,但2020年仍賣了53億美元。自2009年上市以來(lái)全球銷售收益約為71億美元,其在美國(guó)的適應(yīng)癥為7個(gè),歐洲適應(yīng)癥為6個(gè)。若此款藥成功商業(yè)化,將為百奧泰進(jìn)入全球市場(chǎng)帶來(lái)機(jī)遇。

據(jù)健識(shí)局粗略統(tǒng)計(jì),自安維汀上市以來(lái),貝伐珠單抗品種全球累計(jì)銷售額已超過(guò)900億美元。

另外,公司BAT2206(烏司奴單抗)注射液也已經(jīng)于2021年8月有償授權(quán)給Hikma Pharmaceuticals USA Inc.(簡(jiǎn)稱“Hikma”)。 首付款及里程碑款總金額最高至1.5億美元,其中包括 2000 萬(wàn)美元首付款、累計(jì) 不超過(guò) 1.3 億美元里程碑付款和商業(yè)特許權(quán)使用費(fèi),以及兩位數(shù)百分比的凈銷售額作為供貨價(jià)。

未來(lái),隨著百奧泰產(chǎn)品在海外商業(yè)化的落地,會(huì)對(duì)業(yè)績(jī)有所改善吧。

截至1月12日收盤,百奧泰股價(jià)報(bào)26.25元,漲2.02%,最高價(jià)為26.33元。換手率0.95%。


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