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悅康藥業(yè)3月23日晚間發(fā)布公告，近日，公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的關于注射用蘭索拉唑的《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。注射用蘭索拉唑適用于口服療法不適用的伴有出血的胃、十二指腸潰瘍、急性應激潰瘍、急性胃粘膜損傷。
在風險提示中，悅康藥業(yè)提示稱，因受國家政策、市場環(huán)境等因素影響，上述藥品的銷售收入可能存在不達預 期等情形，具有較大不確定性。
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