3月18日，A股公司普洛藥業(yè)(000739.SZ)發(fā)布媒體報(bào)道情況說明。

近日，MPP(即“藥品專利池組織”)發(fā)布公告及相關(guān)媒體報(bào)道，MPP授權(quán)普洛藥業(yè)等35家藥企生產(chǎn)輝瑞公司口服新冠治療藥物。

根據(jù)簽訂的《許可協(xié)議》，MPP授予公司在區(qū)域內(nèi)(即印度、巴基斯坦、越南等95個(gè)中低收入國家/地區(qū))使用相關(guān)專利和專有技術(shù)對(duì)Nirmatrelvir原料藥及Nirmatrelvir/Ritonavir專利授權(quán)制劑(原料藥和制劑以下統(tǒng)稱“合作產(chǎn)品”)開展生產(chǎn)、商業(yè)化及相關(guān)權(quán)利的非獨(dú)家、不可轉(zhuǎn)讓、不可分包及特許權(quán)使用費(fèi)許可。

根據(jù)約定，公司將在經(jīng)SRA(嚴(yán)格監(jiān)管機(jī)構(gòu))批準(zhǔn)或通過WHO(世界衛(wèi)生組織)預(yù)審合格的生產(chǎn)設(shè)施進(jìn)行合作產(chǎn)品的生產(chǎn)。

基于《許可協(xié)議》，公司生產(chǎn)的合作產(chǎn)品可以根據(jù)要求供應(yīng)給輝瑞和其他MPP的專利許可受讓方，公司也可以從其他MPP專利許可受讓方采購所需的合作產(chǎn)品。

基于《許可協(xié)議》，在協(xié)議中規(guī)定的低收入?yún)^(qū)域(LIC)內(nèi)，公司無需根據(jù)制劑銷售額支付專利許可使用費(fèi);在協(xié)議中規(guī)定的低收入?yún)^(qū)域以外的區(qū)域內(nèi)，根據(jù)購買方性質(zhì)的不同，公司將按照年度凈銷售額(定義依據(jù)協(xié)議)的5%或10%向輝瑞支付專利許可使用費(fèi)。在WHO宣布COVID-19不再被列為國際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件(包括當(dāng)月)之前，上述區(qū)域內(nèi)將暫停專利許可使用費(fèi)義務(wù)。

基于《許可協(xié)議》，MPP有權(quán)依照《許可協(xié)議》終止本次許可。如果《許可協(xié)議》提前終止，在協(xié)議規(guī)定的前提下，本協(xié)議也可轉(zhuǎn)換為輝瑞與被許可方之間的直接許可。