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2022年11月15日，和黃醫(yī)藥(00013.HK)宣布，應(yīng)對(duì)當(dāng)前影響全球生物制藥行業(yè)的具有挑戰(zhàn)性的市場(chǎng)條件，公司已做出幾項(xiàng)決定，旨在加快公司的盈利之路并建立長(zhǎng)期可持續(xù)的業(yè)務(wù)。

和黃醫(yī)藥正在積極進(jìn)行戰(zhàn)略轉(zhuǎn)變，專注于其內(nèi)部開發(fā)管線中最前沿的、最有可能推動(dòng)近期價(jià)值的藥物。因此：和黃醫(yī)藥將優(yōu)先考慮其后期注冊(cè)研究及通過監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)這些藥物上市，特別是呋喹替尼(fruquintinib)的全球注冊(cè)。

某些早期研究不會(huì)再被優(yōu)先考慮用于內(nèi)部開發(fā)，而某些其他專案會(huì)考慮外部商業(yè)機(jī)會(huì)，讓公司能夠?qū)①Y源集中在其后期藥物上。

和黃醫(yī)藥將尋求潛在的合作伙伴，將其藥物在中國境外商業(yè)化，以加速為全球患者提供創(chuàng)新藥物。和黃醫(yī)藥將在適當(dāng)時(shí)提供更新，包括有關(guān)簡(jiǎn)化組織、重新部署關(guān)鍵人才以支持注冊(cè)研究和監(jiān)管申請(qǐng)的具體計(jì)劃和進(jìn)展的具體決定。

鑒于這一戰(zhàn)略重心調(diào)整，現(xiàn)任執(zhí)行副總裁、研發(fā)負(fù)責(zé)人兼首席醫(yī)學(xué)官(中國)石明將總體負(fù)責(zé)全球研發(fā)及臨床開發(fā)。和黃醫(yī)藥繼FRESCO-2于2022年8月取得成功的多中心臨床試驗(yàn)結(jié)果后，將繼續(xù)高度聚焦其領(lǐng)先國際的藥物呋喹替尼的監(jiān)管申請(qǐng)和進(jìn)一步開發(fā)，包括即將提交美國食品藥物管理局的新藥上市申請(qǐng)。作為戰(zhàn)略重心調(diào)整的一部分，執(zhí)行副總裁、總經(jīng)理及首席醫(yī)學(xué)官(國際)MarekKania將逐漸卸任在和黃醫(yī)藥的職位。

（來源:界面AI）

頭圖來源：圖蟲