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津濱海訊（記者 張廣艷）記者8日從天津自貿(mào)區(qū)創(chuàng)新發(fā)展局獲悉，為全面落實《天津市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈工作方案》，有序推進本市生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進口試點，近日，市藥監(jiān)局、市科技局、市商務局、天津海關(guān)、天津自貿(mào)試驗區(qū)管委會等部門聯(lián)合創(chuàng)新，共同印發(fā)《天津市生物醫(yī)藥企業(yè)（研發(fā)機構(gòu)）研發(fā)用物品進口試點方案》，創(chuàng)新性推出“白名單”制度，率先在天津自貿(mào)試驗區(qū)試點實施。

據(jù)了解，受限于生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進口管理的相關(guān)規(guī)定，部分生物醫(yī)藥企業(yè)在研發(fā)中經(jīng)常遇到部分研發(fā)用物品無法獲得進口通關(guān)單，影響企業(yè)研發(fā)進程。

為解決相關(guān)痛點，按照“優(yōu)化創(chuàng)新、高效服務、便利通關(guān)、風險可控”原則，本市相關(guān)部門聯(lián)合創(chuàng)新，推出“白名單”制度。根據(jù)試點方案，生物醫(yī)藥企業(yè)（研發(fā)機構(gòu)）在辦理研發(fā)用物品進口時，可憑“白名單”認定文件代替《進口藥品通關(guān)單》辦理進口申報驗放手續(xù)，極大地提高通關(guān)效率，進而促進天津自貿(mào)試驗區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)能力持續(xù)提升，激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新活力，為打造具有全球影響力的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供重要保障。

下一步，天津自貿(mào)區(qū)創(chuàng)新發(fā)展局將針對自貿(mào)試驗區(qū)內(nèi)的生物醫(yī)藥企業(yè)，組織首批“白名單”企業(yè)和藥品申報，并加快自貿(mào)試驗區(qū)生物醫(yī)藥供應鏈平臺建設，完善信息化監(jiān)管，推動開展特殊物品風險評估模式創(chuàng)新，推廣公益代理模式，提升貿(mào)易便利化水平，為新藥研發(fā)提供有力支撐。